Penelitian Gagap

Apa penelitian sedang dilakukan pada gagap?

Para peneliti di seluruh dunia mencari cara untuk meningkatkan identifikasi awal dan perawatan gagap dan untuk mengidentifikasi penyebabnya. Sebagai contoh, para ilmuwan telah bekerja untuk mengidentifikasi gen yang mungkin bertanggung jawab atas jenis gagap yang cenderung berjalan dalam keluarga. NIDCD ilmuwan telah mengidentifikasi tiga seperti gen-satu pada kromosom 12 dan dua pada kromosom 16-yang merupakan sumber gagap dalam beberapa peserta studi di Pakistan, Inggris, dan Amerika Serikat.bekerja sama untuk membantu dengan rincian dan daur ulang komponen selular. Menariknya, mutasi lainnya di GNPTAB dan GNPTG terikat untuk dua gangguan metabolisme serius, disebut mucolipidosis (ML) II dan III, yang juga disebabkan oleh masalah dengan daur ulang seluler.Para peneliti sedang mempelajari bagaimana ini cacat di daur ulang komponen sel menyebabkan defisit tertentu dalam kefasihan berbicara. Para peneliti sedang bekerja untuk membantu pidato-bahasa patolog menentukan anak-anak yang paling mungkin untuk lepas dari gagap dan yang anak mereka beresiko untuk terus gagap menjadi dewasa. Selain itu, para peneliti memeriksa cara untuk mengidentifikasi kelompok-kelompok individu yang menunjukkan pola yang serupa gagap dan perilaku yang mungkin berhubungan dengan penyebab umum.

Para ilmuwan menggunakan alat pencitraan otak seperti PET (positron emisi tomografi) dan fungsional MRI (magnetic resonance imaging) scan untuk menyelidiki aktivitas otak pada orang yang gagap. NIDCD peneliti yang didanai juga akan mencari pencitraan otak sebagai cara untuk membantu mengobati orang yang gagap. Para peneliti sedang mempelajari apakah relawan pasien yang gagap dapat belajar untuk mengenali, dengan bantuan program komputer, pola-pola bahasa tertentu yang terkait dengan gagap dan menghindari menggunakan pola-pola ketika berbicara.

sumber : http://translate.google.co.id/translate?hl=id&langpair=en|id&u=http://www.nidcd.nih.gov/health/voice/stutter.html